2021年5月21日

如何減少腹部脂肪

脂肪粉碎技術

來自法國Fytexia公司的Sinetrol®是一種以多酚標準化的柑橘提取物，有助於減少多餘的脂肪。

Sinetrol®通過脂肪粉碎技術（FST）的專有機制起作用。在沒有產熱作用的情況下，西內特羅通過抑制磷酸二酯酶PDE-4（一種催化環磷酸一腺苷（cAMP）水解的酶）來促進脂肪溶解。因此，較高的cAMP水平導致甘油三酸酯（TG）分解速率增加。與其他純化的化合物（花青素-3糖苷，萘rangin，咖啡因）相比，Sinetrol®是有效的cAMP-磷酸二酯酶（PDE）抑製劑（97％）。這些結果表明，Sinetrol®具有由cAMP-PDE抑制介導的脂肪溶解作用。(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18617377/)

它通過刺激脂解作用，脂解作用是指導致脂肪細胞中儲存的甘油三酸酯分解，釋放出游離脂肪酸（FFA）。Sinetrol®減少體內脂肪，以幫助您達到並保持健康的身體成分。

已對Sinetrol®進行了臨床研究，既支持了作用機理，又在減肥方面取得了顯著成果：三個月後，平均-10％的腹部脂肪，-5,15cm的腰圍，-5,15cm的臀圍，食物攝入量或體育鍛煉沒有變化。(https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.3109/09637486.2015.1042847?journalCode=iijf20)

在法國進行的為期12週的隨機，安慰劑對照試驗中（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23554029/），測試組（受試者人數= 47）與安慰劑組（受試者人數= 48）相比，Sinetrol-XPur每天兩次進餐。

與安慰劑組相比，Sinetrol-XPur組的腰圍，臀圍和腹部脂肪減少（p <0.0001）（-5.71％vs. -1.56％腰部，-4.71％vs. -1.35％臀部和- 9.73％，而脂肪為-3.18％）。炎性標誌物減少（C反應蛋白：-22.87％比+ 61％；纖維蛋白原：-19.93％比-1.61％，p <0.01）。如丙二醛的減少（-14.03％比2.76％）以及超氧化物歧化酶和穀胱甘肽的增加（分別為17.38％比2.19％和4.63％比-2.36％），氧化應激降低（p <0.01）。沒有觀察到不良反應。腎臟，肝臟和血脂水平保持不變。

結果表明，Sinetrol-XPur補充劑對於減少人體的腹部，腰圍和臀圍脂肪以及體重和改善炎症，血糖和氧化狀態是一種可行的選擇。

韓國的第二項研究調查了Sinetrol-XPur對韓國超重或肥胖參與者體重和脂肪減少的影響 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32130058/)。

在一項為期12週的隨機試驗，對照研究的100名超重或肥胖參與者中，有86名參與者完成了該試驗。參與者每天服用兩片Sinetrol-XPur片劑（每片450 mg）或兩片安慰劑片劑。測量體重，體脂百分比，體質指數（BMI），體脂質量，腰圍和各種安全參數。經過12週的干預後，通過雙能X射線吸收法（DEXA），體重（P = .002）和BMI（P = .002）與安慰劑相比。Sinetrol-XPur組的DEXA體脂百分比（P = .007）顯著降低，但與對照組相比無差異。Sinetrol-XPur組通過計算機斷層掃描和血液生化分析的腹部代謝風險顯著降低，但Sinetrol-XPur組和安慰劑組之間沒有差異。兩組之間的安全性沒有差異。